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安徽药品稳定性试验箱哪家专业

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药品稳定性试验箱用于制药业、医学、生物技术行业和所有包括生命科学的相关工业的潜心研究。GMP原则的要求 25℃/60%RH湿度长期稳定性试验条件。在加速试验中40℃/75%RH湿度考查6个月标准,是制药行业的稳定性试验系统领域,主要模拟环境气候中温度、湿度、光照试验。试验箱必须置于避阳光、通风、干燥的地方,设备与墙壁距离不小于10cm。试验箱在使用时,应经常检查加湿器水箱中是否有水。为了保持设备的美观,不准用酸和碱及其它腐蚀性物品擦洗箱体内外表面,可定期用中性洗涤剂清洗,干布擦净。步入式药品稳定性试验箱外观好看,不管在哪个出产职业的产品外观美丽,总能迅速招引人们的眼球。

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谈谈步入式药品稳定性实验室的综合性能和控温系统:一、步入式药品稳定性实验室的综合性能。1、试验室的控制器为进口可程式仪表,全触屏控制,多种语言可设,便于操作和准确控制。程序供用户设定/保存,显示各种运行数据。2、步入式药品稳定性试验箱试验室内外均是采用不锈钢板制造,外壳静电喷塑处理,利于保养和防锈,干净整洁,使用寿命长久。3、为便于存储药材,内部设有单独的可移动的支架或货架。4、完善的安全保护装置,确保产品的运行更加安全可靠。5、箱门设计为双开门和单开门选择。二、步入式药品稳定性实验室的温控系统。1、风路循环采用侧吹出风回风设计,风压、风速皆符合试验标准,并可使开关瞬间温湿度回稳时间快。2、试验室利用多翼式送风机强力送风循环,避免任何死角,可使测试区内温湿度分布均匀。3、试验室冷冻系统采用两套制冷系统设计,满足长时间开机要求并增加设备使用寿命。4、试验室升温、降温、加湿、除湿系统完全单独可提高效率,降低测试成本,增长寿命,降低故障率。步入式药品稳定性试验箱主要由操控体系和循环体系组成。上海药品稳定性试验箱咨询

步入式药品稳定性箱能够保证稳定可靠的试验效果、准确的温湿度条件和超长的使用寿命。安徽药品稳定性试验箱哪家专业

什么叫步入式药品稳定性试验箱呢?所谓步入式其实就指的是体积较大、需要用库板来按照客户的需求非标准定制的一种实验室,容积一般在3个立方指200个立方左右的都可以称之为步入式高低温试验箱,步入式试验箱具有温度控制精度高、容量大、温度范围广、系统保护功能齐、结构稳定、操作方便、外形美观等特点,一次性可以做多种试验如:紫外老化关照、淋雨、腐蚀、高温、低温、恒温等等试验,是大型零件、半成品、成品做环境测试的必备实验室,所以有很多客户都喜欢定制这种步入式的高低温试验箱。步入式药品稳定性箱应安装在水平的地面及无阳光直射的场地,还需通风良好,远离易燃、易爆物和灰尘。安徽药品稳定性试验箱哪家专业

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